En blogg om min resa mot min Cancer
Tidigare idag ringde min sjuksköterska från Karolinska i Solna, och meddelade att blodproverna som jag tog igår var riktigt bra, så nu är det bara att fasta inför tabletterna som ska tas ikväll. Kur 4 here we go!
Skönt att det bara är en gång och inte 1 + 14 dagar längre. jag blir alltid som hungrigast när jag måste fasta.
I morse fick jag ta min första ”fria” dusch. Jag har aldrig uppskattat enkelheten på samma sätt innan. Att kunna hoppa in i duschen utan att ”trä på en kondom” på armen för att skydda mina kateter. Just nu, för stunden har jag som ett blåmärke där slangen gick in.
Idag fick jag träffa min neurolog-läkare. Nu fick jag mina frågetecken utredda. Skönt! Jag kommer fortsätta med den cellgift som jag tål så från o med nu kommer jag att äta cytostatika var 43:e dag. Dick blir nog tyvärr behandlingen förlängd, men det får vi se senare.Nu är jag inte kvar på Radiumhemmet längre utan tillbaka där jag ”startade” hos Neurologen.
Jag fick även min kateter, Piccline utdragen med, så nu slipper jag en massa krångel vid dusch och så vidare. 44 cm slang från höger arm till hjärtat.
I går när jag skulle gå och lägga mig tyckte jag att det kliade så extremt mycket vid min PICC-line. Därför kollade jag för att se så att jag inte fått någon allergireaktion igen. Det var inga utslag, tack o lov, men dock så var det lite blod i själva slangen. Så i morse ringde jag till min sjukvård som kom hit och spolade igenom och gjorde en extra koll. Det var inget farligt och gick på ca tre minuter att åtgärda. Så skönt att få ha den lyxen med sjukvård hemma. Slippa kränga iväg sig och sitta på en vårdcentral och köa en massa. 
Den lila slangen var röd av blod innan.
Här är vad jag har gjort i en timme nu på morgonen. Lyssna gärna på hela två gånger, högsta volymen. Jag har öronproppar och en radio, men maskinens ljud går igenom.
Idag var jag inne på karolinska i Solna för möte med min läkare. Det var ett planerat möte sedan en tid tillbaka så det var inget extrainsatt på grund av mina reaktioner på behandlingen.
Vi beslutade att i och med mina utslag och framförallt mina domningar i fingrarna ”avbryta” behandlingen. Eller jag ska avsluta den pågående kuren, kur 2 och nu nästa eller nästkommande vecka göra en magnetröntgen för att se hur min tumör ser ut.
Nu väntar jag för att få en kallelse.
Idag började jag reflektera över mina fingertoppar. Först trodde jag att jag brände mig på ugnen igår vid bakningen men idag på morgonen var det fler fingrar som kändes lustiga. Känseln är som bortdomnad i topparna, på del flesta fingrarna. Känslan kan beskrivas som när man bränner läppen på för varm dryck.
Jag kom att tänka på att det var även en biverkning som skulle kunna komma med cellgifterna.
I går ringde jag upp min kontaktsköterska och lite senare fick jag prata med en doktor. Som beslutade att jag skulle ”pausa” med min kur på grund av mina allergireaktioner. Utslagen lugnade ner sig och på morgonen igår kunde man inte se något. Men jag ska fortsätta äta Tavegyl ändå ett par dagar.
Just nu för stunden kliar det på mina händer, om jag kliar blir det värre men om jag ignorerar det så går det över. Men det är tufft, det är jobbigt att ignorera det.
Igår fick jag som jag tidigare nämnde allergireaktion på någon. Det började redan på morgonen att det kliade på foten, och vid min piccline. Först reagerade jag inte på det utan trodde att det var för att jag sover med socker och har en ”linda” över min Picc
Men senare insåg jag att jag hade fått mer på flera kliande utslag på nästan hels kroppen. Stora och riktigt kliande.
Mina knän svullnade upp och blev vätskefyllda, det såg lite ut som silikon-inplantat i knäna.
Idag, ikväll har jag gått halva Natulankuren, dvs inte kur 2 utan Natulanen som jag äter i fjorton dagar. De som gör att jag måste fasta från ca 19:00 varje dag när jag tar tabletterna på kvällen.
Primeran kl 21:00 och Natulan 22:00 där efter sängen.
Det är just när jag vet att jag inte får äta efter en viss tid som jag blir hungrig senare på kvällen. Men nu dricker jag mig mätt på vatten i stället.